一、公司概況

ZeptoMetrix是一家集研發(fā)、生產(chǎn)與分銷(xiāo)于一體的綜合性企業(yè)，業(yè)務(wù)覆蓋生命科學(xué)研究與診斷應(yīng)用領(lǐng)域。公司匯聚了生物學(xué)、化學(xué)及醫(yī)學(xué)科學(xué)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)，在病原微生物的溯源、培養(yǎng)、純化及進(jìn)一步加工方面具備較強(qiáng)的技術(shù)整合能力。ZeptoMetrix為Antylia Scientific旗下運(yùn)營(yíng)公司，與Cole-Parmer、Environmental Express等同屬一個(gè)品牌體系。

公司擁有規(guī)模較大的商業(yè)樣本庫(kù)，收集了超過(guò)一百萬(wàn)份來(lái)自臨床患者的、具有明確診斷信息的樣本，其中包括HIV/HBV/HCV感染者的血清轉(zhuǎn)化盤(pán)。許多微生物樣本附有臨床數(shù)據(jù)和測(cè)試結(jié)果，適用于科研或試劑研發(fā)工作。ZeptoMetrix的產(chǎn)品在通過(guò)ISO 13485:2016認(rèn)證的設(shè)施中生產(chǎn)，支持體外診斷（IVD）與研究用（RUO）兩種使用場(chǎng)景。

二、核心優(yōu)勢(shì)

ZeptoMetrix品牌試劑盒及質(zhì)控品的核心優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

1. 第三方質(zhì)控品的獨(dú)立性與可靠性

ZeptoMetrix提供獨(dú)立第三方分子診斷質(zhì)控品，不依附于特定檢測(cè)系統(tǒng)或試劑品牌。這種獨(dú)立性使其能夠客觀評(píng)估不同檢測(cè)平臺(tái)、不同批次試劑的表現(xiàn)，幫助實(shí)驗(yàn)室建立更為中立的質(zhì)量控制體系。NATtrol系列產(chǎn)品作為核酸擴(kuò)增檢測(cè)的質(zhì)控材料，覆蓋從DNA提取到擴(kuò)增和檢測(cè)的全過(guò)程評(píng)估。

2. NATtrol滅活工藝保障安全與性能

NATtrol是ZeptoMetrix的一項(xiàng)技術(shù)工藝，通過(guò)對(duì)病原體表面蛋白的特異性氨基酸側(cè)鏈進(jìn)行化學(xué)修飾，使病原體在失去感染性的同時(shí)，較大程度地保留外部蛋白結(jié)構(gòu)與內(nèi)部核酸物質(zhì)的完整性。與高溫滅活或射線滅活等方式相比，這種處理方式能夠更好地維持質(zhì)控品的生物學(xué)特征。產(chǎn)品可在2-8℃冷藏環(huán)境中穩(wěn)定保存，便于實(shí)驗(yàn)室日常使用。

3. 真實(shí)病原體基質(zhì)，模擬臨床樣本

NATtrol質(zhì)控品使用通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)或從感染者血清中分離的真實(shí)病原體制備，而非純人工合成的分子對(duì)照。這一特點(diǎn)使質(zhì)控品保留了完整的病原體基因組，能夠更真實(shí)地反映臨床樣本的復(fù)雜性。部分胃腸道質(zhì)控品還采用了模擬糞便基質(zhì)，以盡可能模擬患者真實(shí)樣本。

4. 產(chǎn)品線覆蓋全面，配置靈活

產(chǎn)品涵蓋單一病原體到復(fù)合病原體質(zhì)控品，例如可同時(shí)監(jiān)控多種病原體的呼吸道聯(lián)檢質(zhì)控盤(pán)。提供液體、凍干、拭子等多種產(chǎn)品形式，滿足不同實(shí)驗(yàn)室的操作習(xí)慣與流程需求。此外，還可根據(jù)不同濃度水平、定性與定量檢測(cè)需求提供定制化配置。

5. 多平臺(tái)兼容性

ZeptoMetrix質(zhì)控品適用于多種分子檢測(cè)平臺(tái)和試劑體系。無(wú)論實(shí)驗(yàn)室使用何種品牌的核酸提取設(shè)備或擴(kuò)增系統(tǒng)，NATtrol系列產(chǎn)品均可用于日常質(zhì)控與性能驗(yàn)證。

三、解決實(shí)驗(yàn)中的哪些問(wèn)題

在實(shí)驗(yàn)室日常檢測(cè)與試劑開(kāi)發(fā)過(guò)程中，ZeptoMetrix品牌試劑盒及質(zhì)控品能夠幫助解決以下實(shí)際問(wèn)題：

問(wèn)題一：檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性與可重復(fù)性難以保障

核酸檢測(cè)流程涉及樣本提取、擴(kuò)增、檢測(cè)等多個(gè)環(huán)節(jié)，任何一個(gè)步驟的波動(dòng)都可能影響最終結(jié)果。NATtrol質(zhì)控品作為全流程質(zhì)控材料，可同時(shí)監(jiān)控提取和擴(kuò)增步驟的表現(xiàn)，幫助實(shí)驗(yàn)室及時(shí)發(fā)現(xiàn)并排查問(wèn)題。持續(xù)使用有助于監(jiān)測(cè)檢測(cè)性能，為實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性提供更多保障。

問(wèn)題二：質(zhì)控品與真實(shí)臨床樣本差異較大

部分質(zhì)控品采用人工合成核酸片段，與真實(shí)臨床樣本在基質(zhì)復(fù)雜性、核酸完整性等方面存在差異。NATtrol系列采用真實(shí)病原體制備，保留了完整的病原體基因組，能夠更真實(shí)地反映臨床樣本的檢測(cè)難度與復(fù)雜性。部分產(chǎn)品采用模擬臨床樣本基質(zhì)的設(shè)計(jì)，進(jìn)一步縮小了質(zhì)控品與真實(shí)樣本之間的差距。

問(wèn)題三：質(zhì)控品存在生物安全風(fēng)險(xiǎn)

使用活病毒或活細(xì)菌作為質(zhì)控品存在生物安全風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施和管理提出較高要求。NATtrol工藝通過(guò)化學(xué)修飾使病原體失去感染性，同時(shí)保留檢測(cè)靶標(biāo)物質(zhì)的完整性，使質(zhì)控品可以在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室條件下安全使用。

問(wèn)題四：試劑批次差異影響檢測(cè)一致性

不同批次的檢測(cè)試劑可能存在性能差異，影響檢測(cè)結(jié)果的連續(xù)可比性。ZeptoMetrix質(zhì)控品可用于評(píng)估試劑盒的批間一致性，幫助實(shí)驗(yàn)室在更換試劑批次時(shí)進(jìn)行性能驗(yàn)證。

問(wèn)題五：新檢測(cè)方法開(kāi)發(fā)缺乏驗(yàn)證工具

在診斷試劑開(kāi)發(fā)過(guò)程中，分析性能驗(yàn)證、檢測(cè)限建立、交叉反應(yīng)測(cè)試等環(huán)節(jié)需要可靠的參考物質(zhì)。ZeptoMetrix提供包括驗(yàn)證盤(pán)、血清轉(zhuǎn)化盤(pán)在內(nèi)的多種工具，支持從研發(fā)概念到產(chǎn)品上市的全流程需求。公司擁有1200余種微生物菌株庫(kù)，每年新增60余種產(chǎn)品。

四、購(gòu)買(mǎi)此公司產(chǎn)品的常見(jiàn)疑問(wèn)與解答

疑問(wèn)一：NATtrol質(zhì)控品與其他品牌質(zhì)控品有何不同？

NATtrol系列采用真實(shí)病原體通過(guò)化學(xué)滅活工藝制備，而非人工合成核酸片段。這使得質(zhì)控品在核酸完整性、基質(zhì)復(fù)雜性方面更接近臨床真實(shí)樣本。同時(shí)，產(chǎn)品在2-8℃條件下穩(wěn)定保存，開(kāi)瓶即用，使用便捷。

疑問(wèn)二：產(chǎn)品是否適用于我所用的檢測(cè)平臺(tái)？

ZeptoMetrix質(zhì)控品設(shè)計(jì)為平臺(tái)兼容型產(chǎn)品，適用于多種分子檢測(cè)平臺(tái)和試劑體系。無(wú)論是開(kāi)放式的PCR系統(tǒng)還是封閉式的自動(dòng)化檢測(cè)平臺(tái)，均可使用NATtrol系列產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)控。

疑問(wèn)三：質(zhì)控品是否安全？操作是否需要特殊防護(hù)？

NATtrol系列產(chǎn)品經(jīng)過(guò)化學(xué)滅活處理，病原體已失去感染性。在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室條件下按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程使用即可，無(wú)需額外的生物安全防護(hù)設(shè)施。

疑問(wèn)四：產(chǎn)品有效期多長(zhǎng)？如何儲(chǔ)存？

NATtrol系列質(zhì)控品在2-8℃冷藏條件下可穩(wěn)定保存。具體有效期以產(chǎn)品標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。產(chǎn)品以即用型形式提供，無(wú)需復(fù)雜的前處理步驟。

疑問(wèn)五：是否支持定制化需求？

ZeptoMetrix提供定制化服務(wù)，可根據(jù)客戶需求采購(gòu)、收集和培養(yǎng)特定微生物，配置并組合為標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控品或驗(yàn)證盤(pán)。公司還提供OEM服務(wù)，支持合作伙伴從項(xiàng)目管理到市場(chǎng)推廣的個(gè)性化需求。

疑問(wèn)六：產(chǎn)品有哪些使用場(chǎng)景？

產(chǎn)品適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的日常室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)機(jī)構(gòu)的質(zhì)評(píng)樣本、診斷試劑研發(fā)過(guò)程中的分析性能驗(yàn)證、以及檢測(cè)人員的培訓(xùn)與能力評(píng)估等多個(gè)場(chǎng)景。

疑問(wèn)七：如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量與可追溯性？

ZeptoMetrix產(chǎn)品在通過(guò)ISO 13485:2016認(rèn)證的設(shè)施中生產(chǎn)。公司擁有超過(guò)150名科學(xué)家參與產(chǎn)品研發(fā)與質(zhì)量控制工作。

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特別告知：為保證產(chǎn)品質(zhì)量與良好性能，所以在購(gòu)買(mǎi)相應(yīng)產(chǎn)品的同時(shí)我司會(huì)收取一定量的運(yùn)輸費(fèi)用?。?！本次報(bào)價(jià)有效時(shí)間為2026年7月30日---2026年12月20日。

（*此為部分產(chǎn)品價(jià)格,完整價(jià)格請(qǐng)下載文件)